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德國默克試劑盒如何規(guī)避假陽性結(jié)果

更新時間：2014-12-26   點擊次數(shù)：1557次
     德國默克試劑盒即酶聯(lián)免疫吸附試驗，是一種常用的固相酶免疫測定方法。 由于ELISA方法靈敏，特異性強不需要特殊設(shè)備，所以被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多，德國默克試劑盒而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在臨床檢驗中除正常反應(yīng)外，有時常可見到一些錯誤結(jié)果（即假陽性或假陰性）如標(biāo)本的影響上海勁馬為大家解讀ELISA檢測的影響因素。
    溶血標(biāo)本及混有紅細(xì)胞的血清采用ELISA法檢測易產(chǎn)生假陽性。可能是溶血血清中含有過氧化酶物質(zhì)（紅細(xì)胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素），德國默克試劑盒在洗滌過程中往往難以*洗脫，德國默克試劑盒它可使H2O2釋放出原生態(tài)氧（O），從而催化底物四甲基聯(lián)苯胺生成可溶性的有色物質(zhì)，即顯藍(lán)色，產(chǎn)生假陽性［。所以嚴(yán)重溶血標(biāo)本禁用。
    標(biāo)本受細(xì)菌污染。因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶，因此，德國默克試劑盒被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣，亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測定結(jié)果，標(biāo)本保存不當(dāng)。在冰箱中保存過久的標(biāo)本，在間接法ELISA測定中會導(dǎo)致本底過深、造成假陽性；為克服上述干擾，德國默克試劑盒測定的血清標(biāo)本宜為新鮮采集；如不能立即測定，5 d內(nèi)測定的血清標(biāo)本可存放于4℃，1周后測定的血清標(biāo)本應(yīng)低溫凍存；凍存后融解的標(biāo)本，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混合后再測定，但混勻時應(yīng)輕柔，不可強烈振蕩。
    制備德國默克試劑盒的方法步驟：
    1、抗原表位的計算機篩選；
    2、抗原的制備；
    3、血清的采集；
    4、間接ELISA方法的建立；
    5、間接ELISA方法的敏感性和特異性驗證；
    6、德國默克試劑盒的穩(wěn)定性驗證；
    7、對屠宰場進(jìn)行臨床檢測。該方法簡單、快速、靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性合格、重復(fù)性好。應(yīng)用本發(fā)明制得的試劑盒能有效檢出感染豬的戊型肝炎病毒，德國默克試劑盒適用于大批量發(fā)病樣本的檢測，可用于豬戊肝的快速診斷，并預(yù)防、控制豬戊肝病毒的流行和阻斷戊肝病毒由豬向人傳播。
    塑料試管能吸附抗原物質(zhì)，德國默克試劑盒樣本久置在塑料管內(nèi)會使樣本內(nèi)抗原含量下降造成假陰性。使用真空采血管；并使用非抗凝標(biāo)本，肝素抗凝血漿會增加OD值，EDTA、酶抑制劑（如NaN3）可抑制ELISA系統(tǒng)中辣根過氧化物酶活性。標(biāo)本凝固不全。在工作中，有時為了爭取時間快速檢測，常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在德國默克試劑盒過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結(jié)果；因此血液標(biāo)本采集后必須使其充分凝固后再分離血清。