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ELISA試劑盒實驗中常見問題和解決方法

更新時間：2020-08-18   點擊次數：1498次
 　　elisa試劑盒回收率是反應待測物在樣品分析過程中的損失的程度，損失越少，回收率越高，如果作標液1PPM，就是1毫克/升，而作出標準數據為0.99毫克/升，就是說你的回收率是99%，這個與真實成分有密切的關系，說明方法的準確度。比如水中總無機氯含量測定，樣品水中含有無機氯20mg/L，取100mL被測水樣品，加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無機氯標準樣品，測定時忽略體積變化，如果測定出樣品中無機氯為2.98mg/L，則認為回收率為99%。
　　接下來小編為您一起了解下ELISA試劑盒實驗中常見原因如下：
　　a)可能原因：加樣本及試劑量不準；孔間不一致；
　　解決方法：校正移液器，吸嘴要配套，裝吸嘴時要緊密。
　　重復某一樣品時，加樣時間盡可能與在次接近；
　　重復測定標本，操作條件、人員等應盡可能與上次保持一致，以排除這些因素造成的不一致的可能性；樣品稀釋前應充分混勻。
　　b)可能原因：加樣過快，孔間發生污染；
　　解決方法：重復測定標本，操作條件、人員等應盡可能與上次保持一致，以排除這些因素造成的不一致的可能性；加樣不要過快。
　　c)可能原因：加錯樣本；
　　解決方法：檢查記錄和試劑，是否加錯樣本。
　　d)可能原因：加樣本及試劑時，加在孔壁上部非包被區；
　　解決方法：加樣槍頭不要貼壁。
　　e)可能原因：不同批號試劑盒中組分混用；
　　解決方法：不同批號試劑盒中組分不可混用。
　　f)可能原因：溫育時間、洗板、顯色時間不一致；
　　解決方法：檢查時間是否一致。
　　g)可能原因：孔內污染雜物；
　　解決方法：離心樣品，排除雜物。
　　h)可能原因：試劑/樣品沒有混勻；
　　解決方法：充分混勻樣品和試劑。
　　i)可能原因：血清標本未*凝固即加入，反應孔內出現纖維蛋白凝固或殘留血細胞，易出現假陽性反應等。
　　解決方法：待血清標本*凝固后做試驗。