ELISA試劑盒在國內(nèi)有許多種叫法,例如:ELISA檢測試劑盒、ELISA Kit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等,比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等。
elisa試劑盒變質(zhì)是ELISA實驗中比較常見的問題,那么,elisa試劑盒變質(zhì)是因為什么呢?是什么影響了elisa試劑盒質(zhì)保?yi旦變質(zhì)會有什么影響呢?那小編為大家詳細分析下。
Ⅰ、方法學的影響
ELISA測定模式包括以下幾種:雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法,其中競爭抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時差所引起的不公平競爭等因素的影響,結(jié)果重復(fù)性較差,質(zhì)量較難控制。
Ⅱ、試劑因素
不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質(zhì)量*yi致,即使是通過批批檢的項目其檢測結(jié)果也存在差異,因此必須選擇和訂購長批號的試劑,并保證保存條件。嚴格執(zhí)行這標準可以避免因試劑批號改變而重新建立質(zhì)控體系及重新評估試劑的復(fù)雜過程,并且能夠保證結(jié)果的穩(wěn)定性;對于效期短、使用率低的試劑,應(yīng)當小量分裝,每次使用則取分裝部分即可,避免反復(fù)凍融造成試劑的失效。
Ⅲ、樣本因素
標本干擾因素包括內(nèi)源性干擾因素和外源性干擾因素,者包括類風濕因子、補體、異嗜性抗體、自身抗體、溶菌酶等,后者包括標本溶血、標本被細菌污染、標本貯存時間過長、標本凝固不全、冷凍標本的反復(fù)凍融等。
Ⅳ、操作因素
ELISA操作步驟復(fù)雜,操作不當將引起較大的誤差。加樣、溫育、洗滌、顯色、比色。
Ⅴ、灰區(qū)的設(shè)置
通常情況下,ELISA定性實驗以“陽性”和“陰性”來報告結(jié)果,兩者間有yi條分界線被稱為“陽性判斷值”(cut-off value,CO值),這是定性免疫測定結(jié)果報告的依據(jù)。
Ⅵ、標本復(fù)查
ELISA手工檢測過程復(fù)雜,影響因素較多,即使室內(nèi)質(zhì)控在控,也可能因孔間差異而造成結(jié)果的差異,因此加大復(fù)查力度是保證結(jié)果準確性的可靠方法,比如對HBsAg、HBeAg、HCV-Ab、HIV-Ab、TP-Ab等項目的可疑、弱陽性標本及少見模式的檢測結(jié)果進行復(fù)查。
Ⅶ、常表示結(jié)果的常用方法
a.定性測定。
b.半定量測定 結(jié)果yi般以滴度表示。
c.定量測定 即用已知量的標準品作yi系列稀釋后進行ELISA測定,繪制標準曲線,結(jié)果以量或單位表示。在ELISA定量檢測中每yi塊反應(yīng)板都必須繪制相應(yīng)的標準曲線。